«Mia sorella aveva un anno quando si capì che la sua era una malattia ereditaria. E senza scampo», racconta Matteo Marzotto. «Respirava a fatica e non aveva mai fame. Eppure ha viaggiato, ha amato... I miei genitori sono portatori di fibrosi cistica. Si scopre con un esame. L'ho fatto anch'io». Ecco la confessione dell'imprenditore a OK.«Mia sorella continua a essere una delle donne più importanti della mia vita. Una donna coraggiosa.
Lei era la secondogenita di cinque figli, tra noi c'erano nove anni di differenza. Era piccolissima, un anno appena, quando i miei genitori scoprirono che le sue difficoltà respiratorie dipendevano dalla gravissima patologia da cui era afflitta. La verità fu subito chiara: non c'erano cure risolutive. Ma, se vi racconto la storia di mia sorella, è perché i seimila malati italiani di fibrosi cistica devono sapere che con questa malattia si può convivere.
A tratti pareva che il destino avrebbe potuto scordarsi della terribile sentenza di morte. Io me ne dimenticavo. 'Lei è una persona creativa, sa cavarsela sempre', pensavo tra me e me.Invece la fibrosi cistica è una patologia cattiva e subdola. Annalisa si doveva sottoporre a massaggi al petto almeno tre volte al giorno. Glieli facevamo a turno, mamma, papà e noi fratelli.
So che ci saremmo divertiti molto. So che lei avrebbe riso dei pettegolezzi sui miei flirt che finiscono sulle cronache rosa. Ma so anche che, fin quando ha vissuto, è stata serena. I miei genitori non l'hanno mai tenuta sotto una campana di vetro e, se posso dare un consiglio a padri e madri di un bimbo malato, dico che devono proteggerlo senza condizionargli l'esistenza. Per fortuna, ormai l'aspettativa di vita di chi è affetto da fibrosi cistica supera i 40 anni.
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