, il team di ricerca ha scoperto una specifica mutazione genetica che sarebbe collegata alle prognosi negative della malattia. Questa mutazione provoca una perdita di funzione del gene Cux1 sul cromosoma 7q: un effetto osservato in diversi tumori, ma che in questa forma di cancro sarebbe legato a una prognosi sfavorevole.
Questa "vulnerabilità" secondo gli autori dello studio potrebbe essere sfruttata per il trattamento mirato di questi tumori a prognosi sfavorevole.Nel corso dello studio, il team di ricerca, utilizzando la tecnologia di modifica genetica Crispr/Cas9, ha dimostrato che la mancanza di funzionamento di Cux1 porta a una maggiore espressione del gene Cflar, che codifica per una proteina che "ostacola" l'apoptosi, ovvero la morte cellulare programmata.
mieloide acuta, offrendo speranza a questo gruppo di pazienti che purtroppo hanno maggiori probabilità di avere una prognosi sfavorevole. Attualmente, non ci sono farmaci clinicamente approvati che prendono di mira la Cflar", ha concluso il ricercatore.
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