. Si tratta del primo passo previsto dall’iter di approvazione. Lo scrive l’Ema sul suo sito, precisando che si tratta del primo “candidato” ad arrivare a questa fase. Ciò non significa, però, che si possa già arrivare subito a una conclusione “sulla, visto che la maggior parte dei dati deve ancora essere sottoposta al comitato”. Normalmente, infatti, i dati relativi a un nuovo farmaco vengono forniti tutti insieme, contestualmente alla richiesta di autorizzazione alla.
In questo caso, invece, il comitato dell’Ema incaricato della valutazione ha deciso di analizzare le informazioni man mano che vengono elaborate da Oxford-AstraZeneca. Un modo, spiegano, per accelerare l’iter di approvazione e garantire l’arrivo delle prime dosi il prima possibile .risultati preliminari– si legge nel comunicato -, che suggeriscono che il vaccino stimola lae di cellule T del sistema immunitario che hanno il virus come obiettivo.
The show must go on
'IoSoMaNonHoLeProve e neanche gli indizi' Così diceva Pasolini. Io non ho le Prove,i numeri,ma IoHoGliIndizi A Roma da giorni vedo un fenomeno. La mia stima è:il 40-50% degli italiani (ora) indossa in modo fisso la mascherina TU cosa sai senza prove? statodiemergenza
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