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Il talidomide fa ancora paura: dal 2000 nuova ondata di casi di malformazioni dei feti, specie in Brasile

Il talidomide, commercializzato per la prima volta in Germania nel 1956 e a seguire in 46 Paesi, fu il primo farmaco riconosciuto come causa di malformazioni nell'uomo. L'esposizione materna nelle quattro-sei settimane dopo il concepimento - incentivata anche da una pubblicità che sottolineava la «sicurezza» del prodotto - è poi risultata associata a gravi difetti cardiaci, renali e di riduzione degli arti.

Adesso, invece, i ricercatori sono riusciti a dimostrare il danno a carico della proteina p63, essenziale durante lo sviluppo embrionale: per la formazione degli arti, del palato, della pelle e del cuore. Ben cinque sindromi umane risultano infatti dovute a mutazioni nel gene p63 e i pazienti affetti da queste sindromi hanno malformazioni agli arti, al palato, al cuore e alla pelle.

 

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