le fibrosi polmonari
Riduzione della capacità di mobilizzare volumi d’aria durante gli atti respiratori, riduzione dell’ossigeno nel sangue con ipossiemia sotto sforzo o, nelle fasi più avanzate, a riposo: la fibrosi polmonare idiopatica è abbastanza rara, con una incidenza di circa 20 nuovi casi per anno su 100.000 maschi e 13 nuovi casi per anno su 100.000 femmine. Tuttavia, il riscontro è in aumento.
Se non trattata, la fibrosi polmonare evolve nell’insufficienza respiratoria in 4-6 anni dalla diagnosi. Complesso e macchinoso il percorso diagnostico basato sulla clinica, sulla presenza all’auscultazione dei tipici rumori di “foglie secche calpestate” e su aspetti della Tac toracica e, quando necessario, della biopsia polmonare.
“La diagnosi precoce è fondamentale in questi malati – sottolinea Dilia Giuggioli, professore associato di Reumatologia e direttore dell’Unità di Sclerodermia Aou di Modena-Reggio Emilia – per eseguire il prima possibile le terapie necessarie a rallentare l’evoluzione fibrotica della malattia, correlata non solo a una severa alterazione della qualità di vita ma anche a prognosi infausta.
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