L’Ema ne aveva avviato la cosiddetta revisione continua già a metà ottobre. Ma non ha ancora fornito un parere né l’autorizzazione alla commercializzazione condizionata. I paesi, però, possono procedere in autonomia e infatti lo scorso 20 gennaio è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il decreto del ministero della Salute con il quale, di questo stiamo parlando, viene autorizzato all’utilizzo in profilassi. La casa farmaceutica è AstraZeneca.
Nel decreto si leggeva che la Commissione consultiva tecnico scientifica dell’Aifa, ovviamente dopo aver analizzato tutta la documentazione a disposizione, aveva deliberato che, «in considerazione dell’almeno parziale mantenimento di efficacia di Evusheldnonché della sua lunga durata di azione , possa essere utile disporre di questa opzione nell’attuale fase pandemica per la profilassi pre-esposizione».
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