Che malattia aveva la bambina inglese Indi? Il professore spiega perché è incurabile

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Il professor Novelli spiega la malattia mitocondriale incurabile della bambina inglese Indi Gregory: 'Affama le cellule'. La notizia su TG LA7.

La piccola Indi era affetta da una malattia genetica ereditaria trasmessa dai due genitori portatori sani. Questa malattia colpisce i mitocondri, che sono gli organelli che producono energia nelle nostre cellule. In tutte le nostre cellule sono diverse le malattie mitocondriali. Questa è una delle più rare. Il professor Giuseppe Novelli del policlinico Tor Vergata di Roma, spiega l'origine della malattia della piccola Indi.

Perchè Indi era destinata a morire Ci saranno una trentina di casi al mondo oggi documentata. La malattia è stata scoperta solo una decina di anni, spiega Novelli, porta purtroppo a una degenerazione del cervello, degli organi respiratori e anche dei muscoli. È purtroppo legato ad una forma di epilessia non trattabile. La malattia ad oggi, non è curabile.

Non è facile, perché questa proteina difettosa fa uscire il citrato da questi organi di energia e di cui tutte le nostre cellule hanno bisogno. Un loro difetto porta purtroppo inevitabilmente a queste conseguenze molto gravi.

 

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