È la più grande operazione di verifica precauzionale sui farmaci: l’Ema ha ordinato una maxi procedura di controllo, dopo il rilevamento di un’impurità classificata come “probabile cancerogena”, laTutti i medicinali autorizzati al commercio nell’Unione Europea
devono ora essere rivalutati, compresi i farmaci generici e di automedicazione, per testare la possibile presenza di nitrosammine . La quantità di farmaci da controllare è enorme: l’agenzia chiede di dare la priorità ai vari farmaci tenendo conto di fattori come la dose massima giornaliera assunta, la durata del trattamento, l’indicazione terapeutica e il numero di pazienti trattati.
e di altre condizioni associate a ipersecrezione acida», spiega l’Aifa. «È commercializzata in Italia sia come medicinale soggetto a prescrizione medica, sia come medicinale di automedicazione, in forma di compresse, sciroppi o soluzioni iniettabili per uso endovenoso».In questo caso, continua l’Aifa, «non sospendere il trattamento, ma consulta il medico il prima possibile. Potrai concordare con lui un.
. Gli elenchi sono disponibili alla pagina: https://www.aifa.gov.it/revisione-ranitidina. «Ogni altro elenco difforme da quelli su indicati non è da considerarsi attendibile».
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