Acondroplasia, la storia di Pietro: «Sono raro, come un X-Man» - VanityFair.it

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In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, un ragazzo di 15 anni ci racconta cosa significa vivere con l’acondroplasia, una condizione che lo porta ad avere una statura più bassa dei suoi coetanei ma che non preclude nessuna possibilità, ...

Sara, la mamma di Pietro, ha scoperto la condizione del suo bambino quando era al settimo mese di gravidanza, precisamente il 22 febbraio 2005. Da quel momento lei e suo marito Massimo si sono appoggiati all’) che dal 1987 sostiene le persone con acondroplasia e le loro famiglie sul piano psicologico, informativo, normativo.

A 18 anni vorrei poter prendere la patente come tutti, guidare libero, andare al lavoro, magari diventare un giornalista e andare tutti i giorni in redazione per scrivere Ho dovuto sempre sopportare il fatto che la gente mi fissasse a lungo, ma col tempo ho imparato a non farci caso Più che condannare ogni volta i modi di dire e le immagini offensive, preferiamo fare campagne di educazione alla bellezza e alla valorizzazione delle diverse identità, spiegare nelle scuole e nei media la discriminazione legata alla parola “nano”Il futuro, una nuova terapia

 

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