नई दिल्ली : देश के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण की एक विशेषज्ञ समिति ने बुधवार को एंटी कोविड वैक्सीन- Covishield और Covaxin को नियमित विपणन मंजूरी प्रदान करने की अनुशंसा की है.आधिकारिक सूत्रों ने यह जानकारी दी. गौरतलब है कि अभी देश में इन टीकों के आपात इस्तेमाल की मंजूरी है. फार्मा कंपनियों-सीरम इंस्टिट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक ने भारत के औषधि महानियंत्रक को अपने कोविड रोधी टीकों- क्रमश: कोविशील्ड और कोवैक्सीन के लिए नियमित विपणन मंजूरी की मांग करते हुए आवेदन जमा किए थे.
यह भी पढ़ेंएसआईआई के निदेशक प्रकाश कुमार सिंह ने इस मामले में 25 अक्टूबर को डीसीजीआई को एक आवेदन दिया था. इस पर डीसीजीआई ने पुणे स्थित कंपनी से अधिक डेटा और दस्तावेज मांगे थे, जिसके बाद सिंह ने हाल ही में अधिक डेटा और जानकारी के साथ एक जवाब प्रस्तुत किया था. माना जाता है कि सिंह ने अपने जवाब में कहा कि भारत में चरण 2/3 चिकित्सीय अध्ययन के सफलता से पूरा होने के साथ ही अब तक इस देश और दुनियाभर में लोगों को कोविशील्ड टीके की 100 करोड़ से अधिक खुराक दी जा चुकी हैं.
वी कृष्ण मोहन ने आवेदन में कहा था कि भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड ने भारत में टीके के विकास, उत्पादन और चिकित्सीय मूल्यांकन करने की चुनौती ली. आधिकारिक सूत्र ने कहा, 'केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की कोविड-19 संबंधी विषय विशेषज्ञ समिति ने बुधवार को दूसरी बार एसआईआई और भारत बायोटेक के आवेदनों की समीक्षा की और कुछ शर्तों के साथ कोविशील्ड एवं कोवैक्सीन को नियमित विपणन की मंजूरी देने की सिफारिश की.
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Friends , I complained against NSE for cheating and fraud with retail investors on scores on 14th July and SEBI is keeping mum on the biggest scam so far done by nse which is much bigger than any scam even heard in options trading. Sebi is well protecting interest of NSE
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