Vers un dépistage généralisé de la drépanocytose chez les nouveau-nés

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Vers un dépistage généralisé de la drépanocytose chez les nouveau-nés ➡️ En France, la drépanocytose, une pathologie héréditaire affectant les globules rouges, représente désormais une naissance sur 1 323, soit près de cinq fois plus que la mucoviscidose

préconise d’élargir le dépistage à tous les nouveau-nés. Une victoire aux yeux des associations de patients et des spécialistes de la maladie, pour qui le ciblage exposait certaines populations à un risque de stigmatisation. Il faisait surtout courir le risque de passer à côté de certains cas, alors que les brassages de population ont modifié le profil et la géographie des malades.

Découverte tardivement, la drépanocytose entraîne des crises sévères nécessitant des hospitalisations régulières. L’enjeu du diagnostic précoce est donc de taille, d’autant que certains malades découvrent qu’ils sont porteurs du gène muté à l’origine de la maladie à la maternité, au moment où la drépanocytose est détectée chez leur enfant.

 

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C'est normal : c'est une maladie qui se rencontre plus particulièrement au Maghreb et en Afrique sub-saharienne.

Cette photo avec un homme blanc n'a aucun sens.

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