Le cahier des charges encadrant les formes pharmaceutiques autorisées pour l'expérimentation du cannabis thérapeutique a été publié .
SANTÉ - C’est la dernière étape avant le choix des fournisseurs. Le cahier des charges des futurs médicaments à base de cannabis, qui seront utilisés dans le cadre, a été autorisée par un décret paru le 9 octobre. Elle doit commencer “au plus tard à compter du 31 mars”, “pour une durée de deux ans”, et concernera au moins 3000 patients.
Pour chaque forme de médicament, un fournisseur principal et un fournisseur secondaire “en cas de défaillance du premier” seront sélectionnés, indique le cahier des charges en annexe de l’arrêté. Le texte détaille aussi les caractéristiques des produits, et notamment les dosages précis autorisés pour les deux substances actives du cannabis , les contrôles de qualité qui seront réalisés et les obligations incombant aux fournisseurs. Ceux-ci seront notamment responsables de la traçabilité des produits et de la “sécurisation du circuit de leur distribution”.
Cette expérimentation, très attendue par les associations de patients, devait initialement être lancée en septembre 2020, mais l’ANSM
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