Grâce à une thérapie génique, un bébé né sourd au Royaume-Uni peut désormais entendre pour la première fois
Atteinte d’une neuropathie auditive, la petite Opal Sandy est née sourde. Aujourd’hui âgée de 18 mois, l’enfant est désormais capable de réagir aux sons de ses parents et de prononcer le mot «papa» grâce à un traitement aux résultats «spectaculaires». Un nombre incalculable de fois, Jo Sandy s’est assise derrière son bambin et a essayé. Parfois, elle applaudissait. D’autres, elle produisait un bruit, le plus fort possible. A chaque tentative, elle avait le même espoir : celui de voir sa petite Opal,. Grâce à une thérapie génique qui consiste à remplacer un gène « malade » par un gène « médicament » , l’enfant aujourd’hui âgée de 18 mois peut entendre.
La petite fille est née atteinte d’une maladie génétique, une neuropathie auditive, empêchant une bonne communication entre l’oreille interne et le cerveau. Dans le détail, cette neuropathie est due à la variation d’un seul gène, l’OTOF. Ce dernier assure en temps normal la production d’une protéine permettant aux cellules tapissant l’oreille interne de communiquer correctement avec le nerf auditif.
«C’est, nous l’espérons, le début d’une nouvelle ère pour les thérapies géniques pour l’oreille interne et beaucoup de types de perte d’audition»D’autres études similaires sont en cours ou étaient sur le point de commencer en début d’année aux Etats-Unis, en Europe et en Chine, dont certaines ont réussi.
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