Mais alors que le gouvernement doit dévoiler sa stratégie vaccinale la semaine prochaine, une annonce a semé le trouble. Le laboratoire britannique AstraZeneca, qui communiquait lundi sur, a indiqué ce jeudi que son vaccin nécessitait finalement « une étude supplémentaire ».
Alors que l’injection d’une demi-dose était originellement due à une erreur – ce qui explique que seuls 3.000 patients aient suivi ce protocole – les résultats semblent montrer que ce premier schéma entraîne une meilleure. « Il est possible qu’une dose initiale plus faible puisse entraîner une efficacité plus élevée du vaccin.
Jeudi, AstraZeneca a donc annoncé devoir mener « une étude supplémentaire ». « Maintenant que nous avons trouvé ce qui semble être une meilleure efficacité, nous devons la valider, donc nous devons faire une étude supplémentaire », a déclaré jeudi Pascal Soriot, le directeur général du laboratoire britannique, dans une interview à l’agence Bloomberg.
« Les effets secondaires dans le cadre d’un essai sont, comme pour une vaccination, la plupart du temps sans gravité, rassure-t-on sur la plateforme, l’outil de recrutement de participants aux essais cliniques français développé par l’Inserm. Les effets secondaires éventuels peuvent se manifester par de la fièvre, un malaise, des douleurs musculaires, des maux de tête, une rougeur ou un gonflement sur le site d’injection.
En outre, « les personnes participant à un essai font l’objet d’un suivi très serré pour traiter rapidement tout effet indésirable éventuel », rassure l’Inserm. Les volontaires « restent ainsi sous observation entre 30 minutes et 4 heures, suivant la phase de l’essai, après l’administration du vaccin, puis font l’objet d’un suivi quotidien la première semaine, puis hebdomadaire pendant un mois ».
Et le soin ?
Il faut choisir ou mourir d'un.bon vaccin.ou d'une mauvaise covid
Un vaccin fait en moins de 7mois, ça ne vous suffit pas pour douter de sa sécurité ?
Allez y faites vous vacciner et vous ferez un article pour nous donner les résultats.....
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