Doliprane pédiatrique : alerte aux pipettes défectueuses

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) signale l’existence d’un lot de pipettes défectueuses dans des boîtes de Doliprane 2,4 %, suspension buvable pour nourrissons et enfants produites par le laboratoire Opella Healthcare France.

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé met en garde sur un incident survenu sur une série de pipettes défectueuses qui accompagnent habituellement les flacons de Doliprane 2,4 % suspension buvable à destination des nourrissons et des enfants produits par le laboratoire Opella Healthcare France.

« L’intégrité et la qualité du sirop contenu dans le flacon sont intactes », souligne l’ANSM, en indiquant la conduite à tenir si vous découvrez que vous possédez une boîte défectueuse. Risque de surdosage « Si vous avez une boîte de Doliprane 2,4 %, suspension buvable, vérifiez que la pipette est bien graduée. Si ce n’est pas le cas, rapportez la boîte dans une pharmacie, elle vous sera échangée.

 

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