Les deux essais cliniques réalisés dans la province de Hubei, en Chine, visent à inclure quelque 760 patients présentant des symptômes graves dans l'un , légers à modérés dans l'autre .
du parcours l'épidémie ayant cessé. Son innocuité a ainsi déjà été vérifiée, ce qui explique qu'il soit déjà en Phase III, la dernière étape avant l'autorisation.Que l'annonce de la date à laquelle les résultats seront communiqués émane de la direction de l'Office chinois de la propriété intellectuelle a de quoi surprendre.
« Afin d'accroître les quantités disponibles, deux formulations coexistent : une forme liquide et une forme sèche surgelée »,Depuis plus de 110 ans, la rédaction des Echos a développé une expertise unique dans la couverture de l’actualité.
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