Un estudio español ha identificado a partir de las muestras biológicas de hermanas gemelas idénticas. El hallazgo, en torno uno de los con mayor mortalidad, establece por primera vez una base epigenética de la enfermedad, más allá de los criterios clínicos con los que se ha diagnosticado hasta ahora.
La investigación se ha basado en el estudio de muestras de parejas de gemelas homocigóticas -es decir, idénticas- en las que Ha contado con la participación de profesionales clínicos y bioestadísticos de Valencia, Castilla-La Mancha y Extremadura para profundizar en el conocimiento de un problema de salud pública que afecta, fundamentalmente, a mujeres jóvenes y adolescentes en países desarrollados.
"Los gemelos idénticos se pueden considerar réplicas de la misma secuencia de ADN, por lo tanto, estudiar a esta población permite una evaluación del epigenoma independientemente de cualquier variación de la secuencia genómica", ha explicado el doctor Juan Sandoval, director de la plataforma de Epigenética del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe.
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