Distrofia Neuroaxonal Infantil
es considerada una enfermedad rara neurodegerativa genética con una esperanza de vida de entre cinco y diez años en los pequeños que la sufren, queEsta patología, que ataca al sistema nervioso periférico –cuello, brazos y piernas- no se presenta en los pequeños antes del año de vida, y es a partir de los 18 meses cuando empiezan a experimentar“Nos dimos cuenta de queSólo conservaba las habilidades adquiridas.
y que consiste en la sustitución de los genes anómalos por otros sanos. Una operación directa que ya ha funcionado en animales y ahora quieren ensayar en humanos.iniciativa benéfica para reclutar el dinero necesario en un plazo máximo de dos años. Denominada Suma 7, la idea pretende que un millón de personas donen, como mínimo, 7 euros.dicen los padres de Alejandro, sabedores de que “el tiempo corre en contra” de su hijo.Bizum con el código 04479
tras la selección de la opción enviar donación u ONG. Existe información detallada de esta patología en la página web www.inadcurespain.org, donde también se puede contribuir económicamente con la causa.
ristomejide
Que llamen a Carlos III
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