Sanidad retira varios lotes de un fármaco clave para la epilepsia

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El medicamento ha tenido que ser retirado por un defecto inusual que ha llevado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) a notificarlo. Aunque no supone un riesgo vital para los pacientes, desde Sanidad hacen una serie de recomendaciones.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios , organismo dependiente del Ministerio de Sanidad ha notificado un defecto inusual en un fármaco conocido y clave para el tratamiento de la epilepsia. Este problema ha sido hallado en varios lotes del medicamento Keppra 100 mg/ml en su formato de solución oral. La AEMPS ha señalado que no presenta ningún riesgo vital para el paciente, pero aun así deben proceder a la retirada.

No obstante, han sido claros y concisos al anunciar que no hay ningún riesgo vital para los pacientes. Así se produce la epilepsia: síntomas y tratamiento La epilepsia es un trastorno neurológico crónico que afecta al sistema nervioso central y se caracteriza por episodios repetidos de convulsiones.

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