, dependiendo de "si los datos presentados son suficientemente sólidos y de si se necesita más información para respaldar la evaluación". Este calendario acelerado es posible porque el Comité de Medicamentos de Uso Humano, CHMP, de la EMA ya ha iniciado un examen de los datos sobre el medicamento durante una revisión continua, que incluyó, así como datos sobre la calidad del medicamento.
Además, el CHMP evaluó los resultados provisionales del estudio principal sobre el uso de 'Paxlovid' en pacientes no hospitalizados y no vacunados con COVID-19 que presentaban una enfermedad sintomática y al menos una afección subyacente que los ponía en riesgo de padecer una enfermedad grave.
Pero, sobre todo, lo que se espera de Paxlovid es que reduzca la necesidad de hospitalización de los pacientes con coronavirus. En España, el presidente del Gobierno,
¿Produce estreñimiento?
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