y todo lo que aún queda por conseguir para mejorar sus vidas.La Fundación Sin daño empezó siendo una plataforma, ¿cómo surgió?
Muchos profesionales médicos no son conscientes de que también existe el daño cerebral adquirido en los niñosSí, viendo que como plataforma habíamos conseguido ir al Congreso, a la Comisión de Sanidad, a la Asamblea de Madrid… decidimos hacer algo más serio, una organización, una entidad para seguir actuando y no ser yo la que va a los sitios hablando de mi hijo, sino para atender a más familias y más situaciones similares a la nuestra.
Una de nuestras luchas ha sido siempre darle visibilidad, sí, pero no solo a la gente, sino también a los profesionales médicos, que parece que muchos no sean conscientes de que exista el daño cerebral adquirido en los niños.
Conciliar no es solo dejar de trabajar para cuidar a tus hijos, sino que el sistema te permita trabajar en la medida en que tú decidasEsta es una de las cosas que hemos trabajado en el observatorio del daño cerebral en la Comunidad de Madrid. En él hicimos un listado de todos los códigos diagnósticos susceptibles de producir daño cerebral grave, las mandamos a todos los hospitales y estos nos devolvieron un número.
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