MSD anuncia que su píldora del Covid reduce en un 50% el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes con riesgo de enfermedad grave

📆 02/10/2021 6:00:00
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La compañía planea solicitar a la FDA de EE.UU. la autorización de uso de emergencia para la píldora lo antes posible y enviar solicitudes a las agencias reguladoras de todo el mundo.

de los pacientes con riesgo de enfermedad grave, según los resultados de un análisis interino planificado del ensayo fase 3, MOVe-OUT, anunciados este viernes.autorización de uso de emergencia

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¿Su píldora del covid?….. encabezado mode Pronto…..

Ivermectina disfrazada?

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