El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la revisión de una solicitud de autorización de comercialización para una vacuna contra el Covid-19 de la compañía surcoreana SK Bioscience. El producto, que tiene el nombre de Skycovion, se queda de esta forma a un paso de poder recibir el visto bueno.
La valoración de Skycovion es una de las evaluaciones en curso de datos sobre las vacunas frente al Covid-19. A medida que la pandemia sigue evolucionando, “es importante que la UE disponga de una amplia gama de vacunas y tratamientos que permitan a los Estados miembros combatir la pandemia con eficacia”, señaló el organismo en un comunicado.
Actualmente, la EMA también está revisando los datos clínicos de la vacuna española desarrollada por la empresa gerundense Hipra, que se espera que también pase por el comité de medicamentos humanos en próximas fechas. Igualmente, analiza otras versiones de Sanofi, la china Sinovac y la rusa Sputnik.
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