La Agencia Europea de Medicamentos ha dado luz verde a la aplicación a la población adulta general dede Moderna entre seis a ocho meses después de la segunda inyección.
El regulador europeo revisó datos presentados por la farmacéutica estadounidense que muestran que una tercera dosis de este preparado,,"provocó en aumento en los niveles de anticuerpos de adultos" en quienes habían disminuido con el paso del tiempo.
para controlar su nivel de protección y seguridad, lo que podría suponer cambios en los datos recogidos hasta ahora. La compañía presentará estos resultados a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos ypara su eventual aprobación, mientras se abre paso en muchos países la idea de vacunar a los niños.continúa investigando para una posible vacuna a los niños más pequeños, de entre 6 meses y 6 años
, y ya ha inscrito a 5.700 participantes en Estados Unidos y Canadá, un estudio que está siendo elaborado en colaboración con el Instituto Nacional de Salud y el Departamento de Salud del gobierno. El pasado 7 de octubre, Pfizer y BioNtech solicitaron a la FDA la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años, y
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