El comité de medicinas humanas ha recomendado la luz verde para tratar a adultos con esta pastilla contra el COVID-19, pero en concreto para aquellos que no requieran oxígeno suplementario y que estén en riesgo de desarrollar una enfermedad severa.en ser autorizado por la Unión Europea. Está compuesto por dos sustancias activas, PF-07321332 y ritonavir, que se administra en dos tabletas diferentes.
La Comisión Europea será ahora la encargada de validar la autorización condicional de venta de la EMA.
pues ya esta,ya tenemos las pastillas para quitarlo,como el paracetamol es a la gripe,un tratamiento de unos dias y se acabo,ahora es efectivo,luego ya veremos,con Pfizer nunca se sabe, y ahora vendra Moderna,Astra Zeneca,etc,con las suyas, mas efectivas todavia,y a ganar dinero
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