La aprobbación se produce después de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento adoptara una opinión positiva para VidPrevtyn Beta.adultos de 18 años o más
. VidPrevtyn Beta está indicada como refuerzo de la inmunización activa contra el SARS_CoV_2 en adultos que hayan recibido previamente una vacuna COVID de ARNm o adenoviral. Los envíos de VidPrevtyn Beta están listos para ser distribuidos a los países europeos según los Acuerdos de Compra Anticipada .
Para Thomas Triomphe, vicepresidente ejecutivo de Sanofi Vacunas,"esta aprobación valida nuestra investigación en el desarrollo de una solución novedosa para la pandemia de COVID-19. Como, VidPrevtyn Beta será una nueva e importante opción para proteger a las poblaciones contra múltiples cepas de COVID-19".
Mientras, Philip Dormitzer, responsable de Investigación y Desarrollo de Vacunas de GSK, ha asegurado que"esta aprobación por parte de la Comisión Europea es un paso importante para. Nuestra vacuna basada en proteínas y adyuvada, tiene el potencial de hacer una importante contribución a la salud pública a medida que la pandemia evoluciona".
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