La primera vacuna española, desarrollada por el laboratorio gerundense Hipra, pasa a la última etapa en ensayos con personas antes de recibir la autorización. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado el ensayo clínico en fase III, según comunicó este martes el organismo dependiente del Ministerio de Sanidad.
La vacuna, cuyo visto bueno definitivo se espera para mayo, muestra mejor resultado frente a la variante ómicron en las dosis de recuerdo que la de la firma Pfizer, según los datos que arrojan actualmente los ensayos clínicos. Así lo aseguró la directora de investigación de la compañía con sede en Amer , Elia Torroella, tras recibir la autorización de la Aemps.
La última etapa de estudios clínicos de Hipra se desarrollará en 17 hospitales españoles y está previsto que se añadan un centro en Italia y dos en Portugal. El ensayo incluirá unos 3.000 voluntarios mayores de 16 años. El laboratorio, a su vez, negocia con la Comisión Europea una compra centralizada para que este producto de la gerundense pueda utilizarse como dosis de refuerzo si recibe la autorización de la EMA.
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