Así es la vida de Martín, tratado de fibrosis quística en el útero de su madre

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La sonrisa de Martín es un nuevo éxito de la medicina española. Por primera vez en Europa se detectó que un feto de 20 semanas de gestación sufría una enfermedad tan grave como la fibrosis quística. Esta detección precoz permitió a un equipo de sanitarios del Hospital 12 de Octubre de Madrid tratar esa enfermedad antes de que el pequeño naciera. Un hito que ha cambiado completamente la calidad de vida del niño. Informa Coral Larrosa.

Los resultados conseguidos con esta innovación terapéutica, publicados en la revista 'Fetal Diagnosis & Therapy', han propiciado un cambio en la evolución del recién nacido, ya que se han evitado periodos prolongados de ingreso, intervenciones quirúrgicas y un manejo nutricional complicado del bebé tras el nacimiento.

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