La Administración de Alimentos y Fármacos de EE. UU. autorizó el uso de emergencia de la pastilla contra el covid-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.La FDA, el ente regulador de EE. UU.
La aprobación de la pastilla de MSD se produce solo un día después de que la FDA autorizara el uso de emergencia de otra píldora anticovid producida por la farmacéutica Pfizer.Las dos pastillas tienen varias diferencias.
El tratamiento, que ya fue autorizado en Reino Unido, consta de cuatro cápsulas de 200 miligramos que se deben tomar cada 12 horas durante un máximo de cinco días. MSD espera que su píldora sea efectiva contra las nuevas variantes, incluida ómicron, ya que el fármaco afecta a partes del virus que no tienen que ver con la proteína espiga, que es lo que suele variar en las mutaciones.Pfizer ha expresado la misma esperanza, ya que su píldora funciona bloqueando una encima específica que el coronavirus necesita para replicarse.
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