Nueva esperanza para pacientes con tumores raros

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Conocer el perfil genético del tumor podría ser la solución para el tratamiento de aquellos con cáncer de origen desconocido. Semana entrevistó al profesor David Thomas, un experto australiano que busca mejorar las posibilidades de vida de estas personas.

Un cáncer es considerado raro si afecta a menos de 6 personas por 100.000 al año. Colectivamente, sin embargo, estos representan más del 20 por ciento de los diagnósticos de esta enfermedad. El problema es que los tratamientos para ellos no han avanzado como para otros más comunes, como el de mama, por lo tanto, más gente muere por culpa del cáncer raro que por otro tipo de tumor.

El Australian Genomic Cancer Medicine Program se creó para realizar estudios clínicos que identifiquen pacientes de cáncer raros y los asigne a nuevas terapias. Además busca manejar el riesgo de cáncer en familias con una predisposición heredada. El objetivo a largo plazo, si el estudio da los resultados esperados es que “

a través de la comprensión de la genómica del cáncer, la ciencia pueda por primera vez encontrar una terapia para cada tipo de cáncer en lugar de tratarlos por el órgano donde primero apareció. De hecho, muchos tumores tradicionalmente considerados de un tipo específico de tejido, comparten entre sí las mismas mutaciones

”, dice David Thomas, director del programa, quien habló con Semana.com para explicar en qué consiste esta esperanzadora iniciativa.: Es el que padecen las personas que cuando llegan al oncólogo ya se ha esparcido por el cuerpo, es decir, hay puntos en el pulmón, en el hígado. Es metastásico. Pero cuando miran a ver de dónde vino el tumor, no encuentran un lugar obvio.

 

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