Día Mundial del Angioedema Hereditario: ¿Qué es está enfermedad y cómo detectarla?

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La prevalencia de angioedema hereditario (AEH) se estima en una persona por cada 50,000 a nivel mundial. Qué es está patología.

El 16 de mayo se conmemora el Día Mundial del Angioedema Hereditario , una de las más de siete mil enfermedades clasificadas como raras o poco frecuentes. Esta es una condición genética que se manifiesta con episodios de hinchazón en diversas partes del cuerpo, incluyendo la cara, manos, piernas, abdomen, genitales, entre otras áreas corporales. Si una persona experimenta síntomas como estos, es probable que pueda tener un diagnóstico de AEH.

Lea aquí: Descubren ‘diferencias sorprendentes’ en el metabolismo de los niños con autismo Los episodios de hinchazón pueden intensificarse con el tiempo, con la constante amenaza de que esta enfermedad presente un curso impredecible en cuanto a la frecuencia y gravedad de los ataques. En otras palabras, tanto los afectados por esta condición como sus médicos tratantes no podrán prever cuándo surgirá un episodio agudo, lo que aumenta el riesgo de muerte.

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