La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó el pasado jueves, por primera vez,detecta los componentes químicos existentes en las muestras de aire expiradosegún explicó la agencia en un comunicado. El test se lleva a cabo insuflando aire por un tubo que está conectado a un aparato que tiene forma de globo y que capta la muestra.
La FDA reveló que este tipo de prueba puede realizarse en lugares como clínicas, hospitales y sitios móviles, bajo la supervisión de personal especializado, y tarda tres minutos en producir un resultado. Jeff Shuren, directivo de la institución, indicó en la nota que la autorización de hoy es “otro ejemplo de innovación rápida sobre los test que detectan la covid-19”.
Cuando el test encuentra la presencia de marcadores de dichos compuestos orgánicos, da un resultado positivo que, según la FDA,La validez del test se confirmó mediante un estudio con 2.409 voluntarios, con y sin síntomas de covid-19, y en la que se demostró que el procedimiento tenía una sensibilidad del 91,2 %, entendido como el porcentaje de casos que InspectIR COVID-19 Breathalyzer identificó de forma acertada.
En el análisis también se vio que en una población con solo el 4,2 % de individuos infectados, el test tuvo un valor predictivo del 99,6 %, lo que significa que
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