Pfizer também anunciou que permitirá que fabricantes genéricos distribuam seu medicamento para 95 países de renda baixa e média Brendan McDermid/Reuters/VEJAA Pfizer informou nesta terça-feira 16, que entrou com pedido de autorização na Food and Drugs Administration, agência reguladora dos Estados Unidos, para o uso emergencial do Paxlovid, seu antiviral experimental contra a Covid-19.
Um painel de consultores externos da FDA se reunirá no dia 30 de novembro para avaliar o pedido. “Estamos nos movimentando o mais rapidamente possível para colocar este tratamento em potencial nas mãos dos pacientes e estamos ansiosos para trabalhar com a FDA em sua revisão do nosso pedido, juntamente com outras agências reguladoras em todo o mundo”, afirmou Albert Bourla, presidente-executivo da Pfizer, em comunicado à imprensa.
A empresa norte-americana também informou que iniciou o processo de pedidos de autorização em vários países, incluindo o Reino Unido, Austrália, Nova Zelândia e Coreia do Sul. Caso seja aprovado, o fármaco pode estar disponível ainda este ano.
Ainda nesta terça-feira, a Pfizer anunciou que permitirá que fabricantes de genéricos distribuam seu tratamento em 95 países de baixa e média renda por meio de um acordo de licenciamento com o grupo internacional de saúde pública MPP .
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