O imunizante da AstraZeneca/Fiocruz está autorizado no Brasil desde 17 de janeiro de 2021 e recebeu o registro definitivo em 12 de março de 2021. Em maio, a Anvisa concedeu a Certificação de Boas Práticas de Fabricação do novo insumo, o que “garante que a produção cumpre com todos os requisitos necessários para a garantia da qualidade do IFA”.
Desde então, a Fiocruz vinha realizando a produção de lotes testes para obter a autorização de uso do IFA nacional. Na nota divulgada hoje à imprensa, a Anvisa, por fim, reafirmou “a importância da ciência para a saúde pública, para que sejam disponibilizadas vacinas com qualidade, segurança e eficácia”.
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