Uma adolescente de apenas 14 anos, moradora de Guarujá, no litoral de São Paulo, está buscando ajuda para conviver com uma rara doença, considerada incurável, que a faz pesar mais de 140 kg. A síndrome genética, conhecida como Prader-Willi, fez Allicia Vitória da Silva perder toda a mobilidade, até ficar sem andar e desenvolver arritmia.
A luta para levar uma boa qualidade de vida para a menina começou cedo, mas sem um tratamento efetivo para a síndrome, as dificuldades só aumentam. Ao longo dos anos Allicia, teve uma rotação no quadril, a perna esquerda diminuiu em sete centímetros e ela começou a ter convulsões frequentes. Dedicada integralmente à filha, Adriana conta que apenas o marido trabalha, e mesmo assim há dificuldades para bancar os medicamentos e viagens à hospitais. "Queria muito uma cama hospitalar, um cômodo maior para que minha filha ficasse confortável. O bem estar dela é o que mais queremos", completa.Síndrome de Prader-Willi
É de cortar o coração! 💔😭
Desejo melhoras 🙏
Que Deus esteja cuidando dela e da família 😍
Essa menina não tem 14 anos
Nossa, ela aparenta ser mais nova que a minha filha de 6 anos.
14 anos?
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O médico que descobriu como a cólera se espalha (e impediu a doença de causar mais mortes)Doença matava milhões em todo o mundo no século 19, mas ninguém suspeitava como ela se espalhava, até que o médico inglês John Snow elaborou uma teoria, que se provaria correta após sua morte. Hoje ele seria chamado de medico bolsonarista Poxa BBC, vocês poderiam ter evidenciado melhor o mapa que o John Snow fez - que é uma puta contribuição para quem trabalha com geoprocessamento. Vou mentir não, eu pensava que colera fosse uma enfermidade mental. :v
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