Anvisa recebe pedido para uso emergencial de vacina da Sinopharm

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Solicitação foi apresentada pela empresa Blau Farmacêutica, que representa o imunizante do laboratório chinês no Brasil

Médica prepara dose da vacina da Sinopharm durante vacinação a profissionais da saúde em Lima, Peru - 15/02/2020 - Raul Sifuentes/Getty Imagesrecebeu nesta segunda-feira, 26, a solicitação de uso emergencial da vacina contra Covid-19 desenvolvida pela empresa chinesa Sinopharm. O pedido foi apresentado pela empresa Blau Farmacêutica, que representa a vacina do laboratório chinês no Brasil.

O prazo de análise do pedido pode ser de sete ou 30 dias, a depender do caso.

A vacina da Sinopharm não teve estudos clínicos realizados no Brasil. As pesquisas foram desenvolvidas em países como Argentina, Peru, Emirados Árabes, Egito e China. Mas o imunizante foi aprovado pela Organização Mundial da Saúde em maio, o que facilita a autorização no Brasi. De acordo com a Anvisa, as primeiras 24 horas após o recebimento do pedido serão utilizadas para uma triagem do processo e verificação da documentação. Se houver informações importantes faltando, a agência pode solicitar informações adicionais ao laboratório. Neste caso, o prazo fica suspenso até a apresentação da documentação completa.

 

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