Anvisa começa a análise do 1º pedido de registro de uma vacina contra a Covid-19 no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária anunciou nesta quinta-feira que vai começar a análise do primeiro pedido de registro de uma vacina contra Covid-19 no Brasil.

A farmacêutica britânica está desenvolvendo uma vacina em parceria com a Universidade de Oxford, que deverá ser produzida no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz . No atual estágio, os técnicos da Anvisa já podem avaliar os primeiros resultados dos testes, ainda dos estudos pré-clínicos, que não envolveram seres humanos. A ideia é agilizar o registro da vacina caso, futuramente, ela apresente resultados positivos de segurança e eficácia nas demais fases dos estudos. Esse protocolo é chamado de "revisão contínua" pela Anvisa.

SPUTNIK 6 Vacina sem testes concluídos. Uma corrida pela fama, não pela eficácia. E esperar o que da ANVISA Afff..... Vão registrar até placebo se pagarem bem....

ccatharina_ Outubro sempre é um acalento para o brasileiro sofredor

A vacina do tipo RNAm nunca foi testada em humanos (são sintéticas)! Informem a população, é o dever de vocês! Diga isso, explique e veja se o povo vai querer tomar ESSA vacina feita de sintéticos e a toque de caixa!

É aquela vacina que teve efeitos colaterais graves?

Bora

Como saberemos o efeito dessa vacinas a longo prazo sem testar? 🤔

A vacina é a única coisa que eu aguardo

traz em pó que a gente cheira kkkkkkk o negócio é voltar pros baile numa boa

É a de Oxford do Bolsonaro. Já a vacina chinesa xingling do Doria não foi sequer aprovada e ninguém confia

Coragem pra quem for tomar essa porcaria.

Só vem!

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