Anvisa aprova uso emergencial de novo medicamento contra a Covid-19

Fachada do edifício sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária . Marcelo Camargo/Agência BrasilA Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou nesta terça-feira, 20, o uso emergencial do medicamento REGN-COV2 para o tratamento de pacientes com Covid-19. O novo tratamento é indicado para pessoas a partir de 12 anos de idade, com sintomas leves da doença e alto risco de evoluir para quadros graves.

O REGN-COV2 é um coquetel formado pelos anticorpos monoclonais casirivimabe e imdevimabe, desenvolvidos especificamente para bloquear a entrada do SARS-CoV-2 nas células. Os anticorpos monoclonais são proteínas produzidas em laboratório que imitam anticorpos gerados naturalmente pelo organismo. O tratamento é administrado por infusão intravenosa em até dez dias após o início dos sintomas e confirmação do diagnóstico da doença por meio de um teste diagnóstico. O REGN-COV2 já está aprovado nos Estados Unidos, Suíça e Candá e recentemente teve seu uso recomendado pela EMA, agência que regula medicamentos na União Europeia.

O coquetel, desenvolvido pela empresa americana Regeneron, mas que no Brasil será comercializado pela Roche, ganhou popularidade após ter sido usado como parte do tratamento do então presidente dos Estados Unidos, Donald J. Trump, depois que ele contraiu a doença. Estudos clínicos de fase 3 mostraram que o medicamento reduz em cerca de 70% o risco de hospitalização ou morte pela Covid-19. Evidências recentes indicam que a terapia tem o potencial de prevenir a doença. No entanto, no momento, seu uso no Brasil está restrito ao tratamento, e não prevenção, da Covid-19.

ProfIsrael CamiloSantanaCE alessandromolon minsaude alguma previsão para aquisição desses medicamentos? Seria fundamental para diminuir as mortes até uma maior vacinação!

Deus ajude que resolva o sofrimento de quem está com complicação deste vírus !

Alguém pode dizer qual medicamento? Uma notícia tão importante, e tem que pagar para saber. Complicado.

XeuleBot

Sei

Queremos saber da anvisa_oficial , qual é a dificuldade que não aprova a vacina SputnikV ?é caso para o opsoms ,ONU_derechos

Show... e por incrível que pareça não é remédio de verme

Passou da hora dessa tal de ANVISA agir,afinal a demora pra começar a vacinar foi culpa dela em pedir tantos laudos e burocracia em quanto os outros paises agiam !!

Solução: produzir e vender em farmácias.

CORRIDA CONTRA O VIRUS.

Brasil Últimas Notícias, Brasil Manchetes

Similar News:Você também pode ler notícias semelhantes a esta que coletamos de outras fontes de notícias.

Covid-19: Anvisa aprova testes em humanos com nova vacina chinesaO planejamento inclui 12 100 voluntários, distribuídos entre Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e Rio de Janeiro Hora hora se não é o Brasil dependendo da china? Mais uma vachina pra salvar o gado nazista Graças a Deus
Fonte: VEJA - 🏆 5. / 92 Consulte Mais informação »

Anvisa autoriza testes com nova vacina chinesa contra Covid-19 no Brasil - ISTOÉ IndependentePor Eduardo Simões SÃO PAULO (Reuters) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a realização de testes clínicos no Brasil com uma nova vacina experimental contra Covid-19 desenvolvida pela chinesa Sichuan Clover Biopharmaceuticals, informou o órgão regulador em comunicado nesta segunda-feira. De acordo com a Anvisa, a potencial vacina da Sichuan prevê a […]
Fonte: RevistaISTOE - 🏆 16. / 63 Consulte Mais informação »

Anvisa autoriza uso emergencial de coquetel contra Covid-19Ele não é vendido em farmácias e seu uso é restrito a hospitais. Em março, a agência aprovou o registro do antiviral experimental remdesivir. Tô vendo a hora ter a notícia :'anvisa_oficial autoriza Chá de bosta' mas não autoriza a Sputinik... Que perseguição, a Anvisa se transformou numa fábrica de maldade do Bozo. ForaBolsonaro VacinasSalvam EleNão Não é o tratamento fale do governo. Retirado da matéria: 'Trata-se de um coquetel que contém a combinação de casirivimabe e imdevimabe (Regn-CoV2), dois remédios experimentais desenvolvidos pela farmacêutica Roche.' Enquanto isso a vacina Sputink V não autorizam, por pura política!
Fonte: g1 - 🏆 7. / 86 Consulte Mais informação »

Anvisa libera coquetel contra Covid-19 para pacientes do grupo de risco - ISTOÉ IndependentePor unanimidade, a diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deliberou em reunião nesta terça-feira, 20, pela autorização temporária do uso emergencial do coquetel Regen-Cov2 no tratamento de pacientes com a covid-19. Liberado em caráter experimental, o tratamento reúne os medicamentos casirivimabe e imdevimabe (cujos nomes originais são, respectivamente, casirivimab e imdevimab) e […] Uai, mas cadê o elixir sagrado que o gado toma? Sem clorquina e demais remédios pra verme eles não ratificam os resultados.
Fonte: RevistaISTOE - 🏆 16. / 63 Consulte Mais informação »