La empresa dijo que también tiene previsto solicitar la aprobación de emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos , donde la vacuna de Pfizer/BioNTechLa empresa biotecnológica estadounidense afirmó a finales de mayo que su vacuna era"altamente eficaz" en adolescentes de entre 12 y 17 años, según los resultados de los ensayos clínicos realizados con más de 3.
"Nos complace anunciar que hemos solicitado la aprobación condicional de comercialización de nuestra vacuna COVID-19 ante la Agencia Europea del Medicamento para su uso en adolescentes en la Unión Europea", dijo el director general de Moderna, Stephane Bancel. "Nos alienta el hecho de que la vacuna COVID-19 de Moderna haya sido altamente eficaz en la prevención de la infección por COVID-19 y SARS-CoV-2 en adolescentes", dijo en un comunicado donde se detalla además que solicitaron la autorización ante Health Canada, responsable de Salud en el país.que los grupos de mayor edad, y la principal razón para vacunarlos es reducir la transmisión.
Sin embargo, pueden darse casos extremadamente raros graves de COVID-19, así como una complicación postviral llamada síndrome inflamatorio multisistémico. El régimen de dos inyecciones de Moderna tiene una eficacia de alrededor del 90% contra el COVID-19 sintomático y del 95% contra la enfermedad grave.
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