aprobó hoy el uso individual de cuatro test de autoevaluación para detectar el coronavirusLos mismos pertenecen a los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias y, no dan un diagnóstico en sí. Los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes y notificar, dentro de las 24 horas próximas, el resultado.
La decisión se tomó en base a la documentación presentada y a partir del consenso surgido en las reuniones del Consejo Federal de Salud y de la solicitud del sector privado de poder sumar herramientas de autocuidado en el contexto de la pandemia.
Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”.Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.
Esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos. Cabe aclarar que a partir de esta autorización comenzará la importación, por lo cual se requerirá de un lapso de tiempo para que estén disponibles en farmacia para su venta.
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