Cómo fue la campaña por la que una pareja consiguió reunir más de mil millones de pesos chilenos para tratar a su hijo de Atrofia Muscular Espinal.Rafita fue diagnosticado de nacimiento con Atrofia Muscular Espinal de Tipo 1. .
Con ese pedido, Made y Felipe resumían, en una frase, la lucha que afrontaban con, que no tiene cura pero sí un tratamiento, uno de los más costosos de todos; de allí, ese título que describía, en laComo parte de la terapia, necesaria para este tipo de enfermedades, los especialistas marcaron que al bebé deben suministrarle//. En medio de las difíciles semanas que atravesaban tanto él como sus padres,en el horizonte.
todosconemmita vean la historia de esta bebé. Los va a enamorar. Ojalá también pueda tener un final feliz
Viniste para quedare. Asi dios dispuso.
Con un Estado presente esto no sería necesario. Esto solo prueba que en Chile si no tenes guita, te moris
Aprovecho para invitarlos a sumarse a Emma nos necesita, no la abandonemos!
Este tipo de medicación debería hacerse gratis. No es p una enfermedad común. Los laboratorios son inhumanos, in todo.