Aconsejan en EU aplicar refuerzo del biológico de Johnson & Johnson
Los miembros del comité, convocados por la FDA, coincidieron con la farmacéutica en que las pruebas de seguridad y eficacia favorecían una segunda aplicación de este antígeno, originalmente de una sola dosis. Por otra parte, la farmacéutica estadunidense Pfizer presentó a la Agencia Europea del Medicamento datos que aprueben el uso de su antígeno en niños de entre 5 y 12 años.Las principales ciudades de Italia son escenario de manifestaciones y paros contra la entrada en vigor ayer del pasaporte sanitario obligatorio en los lugares de trabajo.
En Roma, miles de personas se concentraron en la explanada del Circo Máximo para un acto pacífico, con algunos que repartían rosas a los policías, como gesto simbólico. Alrededor de 43 mil británicos recibieron un resultado negativo equivocado en pruebas de detección del coronavirus por problemas en un laboratorio privado.
US_FDA JNJNews Las aprobaciones de la FDA no significan nada, en el pasado han autorizado el uso de venenos y años después retirarlos del mercado por peligrosos. Dejen de darle importancia a ese organismo corrupto.
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