이 유전자 가위를 활용한 치료제가 오는 3월 처음으로 미국 FDA에 승인이 신청될 예정이어서 상용화가 임박했다는 전망이 나오고 있습니다.이 병은 헤모글로빈 생성에 이상에 생겨 발병하는데, 현재까지 근본적인 치료제가 없습니다.우선 환자의 혈액에서 나이와 건강 상태 등을 고려해이렇게 문제 유전자를 제거한 혈액 줄기세포를 환자에 다시 주입해 비정상적인 혈액 줄기세포를 대체하는 방식입니다.[리시마 키왈라마니 / 美 유전자 가위 치료제 개발사 CEO : 우리는 유전자 가위 기술, 세포 치료제 등의 다양한 기술로 질병 치료제를 개발하고 있습니다. 저희의 목표는 치료되지 않은 질병을 치료하는 것입니다.][헬레나 에스코바 / 독일 샤르테 의대 연구원 : 저희 유전자 교정 기술은 환자로부터 채취한 근육 줄기세포에서 유전자 가위 기술을 이용해 돌연변이 유전자를 정상으로 바꿔줍니다.
[김용삼 / 유전자 가위 개발업체 대표이사 : 유전자 가위 치료제의 장점은 세포가 가진 염색체상의 DNA를 고치기 때문에 치료된 것에 대해서는 영구적으로 지속해 영구 치료가 가능합니다.]※ '당신의 제보가 뉴스가 됩니다'
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