뾰족한 치료제가 없는 상황에서 렘데시비르가 '안전성'과 '유효성'을 확보했다고 판단했기 때문입니다.방역당국이 렘데시비르의 임상 치료 효과를 인정해 긴급 수입 요청을 결정했습니다.
[정은경/중앙방역대책본부장 :" 코로나19 폐렴에 대한 치료에 안전성과 유효성이 있는 것으로 평가할 수 있으며, 대체할 항바이러스제가 없는 상황에서 의학적으로 렘데시비르 도입이 필요하다는 의견을 제시해 주셨습니다."]실제로 미국 국립보건연구원이 주도한 코로나19 환자 천 여 명을 대상으로 한 임상시험에서 렘데시비르는 회복기간을 15일에서 11일로 31% 단축했습니다.앞서 미국도 이를 근거로 코로나19 중증 환자에게 렘데시비르 긴급사용을 승인한 바 있습니다. [오명돈/중앙임상위원회 위원장 :" 가장 엄격한 시험을 통과한 최초의 코로나19 표준치료제로 인정받게 됩니다. 앞으로 개발되는 치료제는 렘데시비르와 견주어 최소한 못하지 않다는 걸 임상시험에서 증명해야 합니다."]또 미국은 물론 다른 나라에 렘데시비르 공급이 원활하지 않는 상황에서 어떻게, 얼마만큼의 물량을 확보할 수 있느냐도 풀어야 할 과젭니다.
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식약처장 ''렘데시비르' 도입 준비 중…코로나19 임상 긍정적'정부가 코로나19의 치료제가 될 수 있을 것으로 기대를 모으는 '렘데시비르'의 국내 도입을 추진 중이라고 오늘 밝혔습니다. 이의경 식품의약품안전처장은 오늘 정부세종청사에서 열린 정례 브리핑에서 '미국과 국내에서 진행되는 렘데시비르의 임상 결과가 긍정적으로 나와서, 이 약물의 도입을 준비하고 있다'고 말했습니다.
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