식약처는 지난 12일 SK바이오사이언스가 미국 노바백스사의 백신 '뉴백소비드프리필드시린지'에 대해 임상 시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 결정했다. 이로써 노바백스 백신은 국내에 들어오는 다섯 번째 코로나19 백신이 됐다.
{var ttx_pub_code="1285348784"; var ttx_ad_area_code="1078087127"; var ttx_ad_area_pag="PAG"; var ttx_page_url="http://www.ohmynews.com/NWS_Web/View/at_pg.aspx?CNTN_CD=A0002802617", ttx_direct_url=""; var ttx_total_cookie_name="ttx_t_r"; var e=function{a+="=";for,d=0;d")}) 식약처의 설명에 따르면 합성항원백신은 유전자재조합 기술을 이용해 만든 항원 단백질을 직접 주입하여 면역반응 유도하는 것으로 가장 많이 사용되는 백신 플랫폼 중 하나다. 또한 오랜 기간 사용돼온 만큼 안전성이 높다고 알려져 있다.
지난 11일 중앙재난안전대책본부 발표에 따르면 최근 8주간 만 12세 이상 확진자의 29%, 위중증 환자의 54%, 사망자의 53.9%가 미접종자였다. 1월 11일 기준 18세 이상 미접종자는 5.3%뿐이라는 점을 감안했을 때, 백신이 위중증과 사망을 줄이고 의료 대응 체계의 부담을 덜어준다는 것을 명확하게 보여주는 대목이다. 또 다른 관건은 현재 전 세계 우세종이 될 것이 확실한 오미크론 변이에 대해서 효과가 증명되지 않았다는 점이다. 화이자나 모더나가 오미크론 변이 대비 백신을 만드는 상황에서 후발주자인 노바백스가 큰 두각을 나타내기는 어렵다는 지적이 나오는 이유다.정기석 한림대성심병원 호흡기알레르기내과 교수은"좋은 백신이라고 생각하고, 백신 부작용을 우려하는 사람들에게는 희망이 될 수 있다고 생각한다"라면서도"너무 늦게 나왔고 실제 접종 데이터가 부족하다는 것은 안타깝다"라고 밝혔다.
다만 노바백스에는 몇 가지 한계점이 있다. 일단 현재는 성인 대상 1~2차 접종에만 쓰이는 것으로 허가가 났기 때문에 용도가 한정적이다.
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