미국 식품의약국 FDA는 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 3상 임상시험 결과, 미국에서는 72%, 남아프리카공화국에서는 64%의 예방 효과를 보였다고 밝혔습니다.특히, 앞서 승인된 백신들과는 달리 변이 바이러스가 퍼진 뒤에 임상시험이 이뤄졌다는 점에서 차이가 있습니다.
백신을 맞고 사망하거나 심각한 알레르기 반응을 보인 사례도 없는 것으로 보고됐습니다.미국 FDA는 오는 26일 자문회의를 열고 백신 사용 권고 여부를 논의할 방침입니다.[자이언츠/미 백악관 코로나19 조정관 : 긴급사용승인이 나오면, 다음 주까지 3~4백만 회 분량의 존슨앤드존슨 백신을 할당받을 수 있을 걸로 보고 있습니다.]
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