米製薬大手メルクが開発した新型コロナウイルス感染症の飲み薬「モルヌピラビル」について、日本法人のＭＳＤが３日、厚生労働省に承認申請した。審査が迅速に進められる特例承認を求める方針。製造販売が認められれば、初の飲むタイプの抗ウイルス薬となる。 既に日本政府は計１６０万人分の供給でメーカー側と合意しており、飲み薬の年内実用化を目指す方針を示している。申請が行われた米国では重症化リスクを持つ軽症から中等症の大人の患者に限定して緊急使用許可が認められる見通し。.
ワクチンは【感染前】【予防】【半強制】でしたが、 モヌルピラビルは【感染後】の【治療薬】として【任意】に使えるからありですね。
またまた治験抜きの特例承認ですか？ 治験したくても陽性患者がいないから出来ないんだろうけど、安全性は誰がどう保証してくれるのか？ 服薬で何人死のうがか苦しもうが政府は絶対に関連を認めないし、特例承認は薬害の責任の所在を明確にしてからにしてください
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