アメリカの製薬会社が、エボラ出血熱の治療薬として開発を進めてきた抗ウイルス薬「レムデシビル」は、新型コロナウイルスへの治療薬として臨床試験が行われていて、アメリカFDA＝食品医薬品局は、ことし5月、緊急での使用を許可し、これを受けて日本も特例で使用を承認しています。対象となるのは年齢が12歳以上で、体重40キロ以上の入院が必要な患者です。一方、WHO＝世界保健機関が発表した臨床試験の結果では、患者の死亡率の改善や、入院期間の短縮について「ほとんど効果が認められないか、全く効果が認められなかったようだ」と評価が分かれています。.
アメリカの製薬会社が、エボラ出血熱の治療薬として開発を進めてきた抗ウイルス薬「レムデシビル」は、新型コロナウイルスへの治療薬として臨床試験が行われていて、アメリカFDA＝食品医薬品局は、ことし5月、緊急での使用を許可し、これを受けて日本も特例で使用を承認しています。対象となるのは年齢が12歳以上で、体重40キロ以上の入院が必要な患者です。一方、WHO＝世界保健機関が発表した臨床試験の結果では、患者の死亡率の改善や、入院期間の短縮について「ほとんど効果が認められないか、全く効果が認められなかったようだ」と評価が分かれています。
レムデシビル インビシブル不透明‼️
WHO＝世界保健機関が効果なしとした治療薬レムデシビルの投与によって回復に役立ったとしているトランプへの忖度から、アメリカFDA＝食品医薬品局が正式認証したということは、まさかないと思うが。
有効な治療薬であるなら言う事ないけど 本当に大丈夫かな。。。 先日も他国で臨床試験に失敗したり、被験者が死亡したって話があったし。。。 このスピード感が逆に不安になる。 問題ないのならそれに越した事は無い朗報！
ヘーッ本当に効くのかな⁉️トランプがしたことだから、眉唾でしょうね🎵一番死亡者が出ている国が認めたんだから聴いておくべきなのかな⁉️？
レムデシビルやコロナ後遺症を学びたければ↓
日本が世界で初めて３日間の審査で承認したね。ようやくアメリカも承認したが、ＷＨＯは効果がないと言っている。抗ウイルス薬は重症患者への効果は限定的だね。ＷＨＯの入院患者の多くは重症患者だと思うね。医療体制の整った国以外では重症患者しか入院できないのでこのような差になっている思う。
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