藤田医科大学などのグループは、ことし3月からインフルエンザ治療薬の「アビガン」を軽症や無症状の入院患者、88人に投与し、有効性や安全性を確かめる臨床研究を行っていて、10日、オンラインでの会見で結果を公表しました。発表によりますと、「初日から投与したグループ」では6日目までにウイルスが検出されなくなった患者は66.7％でしたが、「5日間投与しなかったグループ」では56.1％でした。.
バングラディッシュ当局がアビガンの50例の無作為プラセボ比較試験の結果を7月8日に発表しています。4日で48%の実薬群からウイルス検出不可、偽薬0% The Dhaka Trial: Clear-Cut Evidence Favipiravir Effective against COVID-19 with Compelling Results
（それ投与量不足の典型では……） なおトランプ氏に買い占められ中。 全身の臓器が破壊されてる特徴的な御遺体から、医療関係者にこそ特に恐れられているが自覚症状も苦痛も弱い（COPDは非常に苦痛が多いので有名なのに）。むしろ不治の進行性難病としてのCOPDの余生の改善へのヒントを貰いたい。
この件もそうだが、治療薬、ワクチンの開発は1企業、大学で行うのは難しく、特に治験は国が政策的に治験者を確保しないとだめになってしまう。Remdesivirとアビガンは候補選定まではほぼ同位置だったのに、はるかに差が開いてしまったのは、治験のバックアップが大学任せであったためと思う。
効果はあったけど統計的には確認できなかったという話なので数増やせばOKなのだけど臨床試験は数を増やしにくい。
SatoMasahisa 厚生労働省利権の賜物
ATanaka78259611 犬HKの報道だからねぇ。 効果のあった殆んどは流して無い気がする。
承認渋る勢力でもいるのかな？
傾向はみられたのに確認できないのか？🤔
SatoMasahisa 一方でこんなニュースも出てますがね。 東京大学医学部附属病院は、「ナファモスタットメシル酸塩」（フサン）と「ファビピラビル」（アビガン）の併用療法を、ICUに入院している患者を対象に、人道的使用による観察研究を行った結果、11例中10例で臨床症状の軽快が見られたと発表した。
厚労省主導のミスリード。 アビガンを承認したくない抵抗勢力が、誤解を招く報道を望んでいる。 米国製の輸入薬にはなんらかの利権がある模様。 ちなみにアビガンを作っている会社には、官僚が天下っていない。 厚労族議員、官僚、製薬会社の政官財癒着がアビガンを妨害している。
SatoMasahisa 明確な治療法がないなら「ある程度の効果」があるなら使ってみる価値はあると思う。
どおしても人口を減らしたいみたいだ、、
おい、フェイクニュース、訂正しなさいよ！
SatoMasahisa 思うこと。 まだまだ研究・実験的段階なのに、 さも効果が期待されます✨ と報道したのはマスコミでは？ 結果を待てないものかね？ これは早ければ良い！ というものではないと思う。 そうなんじゃないか？の報道は マスコミを信頼しなくなると思う。 こういう記事を見ると うーん😔と思う。
読者に誤った印象を与えかねないニュースです。はっきりと、手法が不味かったので治験の判定に失敗したと発表しないとダメ。医師が誤魔化すのを見破れない記者に記事を任せた責任は重大。
１日回復や解熱が早い傾向あるって記載あったけど？ それは患者にとって、有効じゃないの？？ と感じてしまう！ 医学の有効性の基準って何ですかね？
SatoMasahisa 硫酸羟氯喹
有効性ない、とは言ってないようですよ。確認ができていな状態で結論が出ていないのでは？ NHKはしっかり調査しましたか？中国の行進薬を売り込むために日本の世論をマイナス方向に引っ張ろうと工作してませんか？ これが公共放送なんて恥ずかしい。受信料払えっていう前にデマと偏見をやめてください
SatoMasahisa ちょっと、ちょっと、ちょっと。
ワクチンはいつだ 〰❗️ 243人 次は300人台か ‥ ⁈
SatoMasahisa 厚労省への忖度かと
SatoMasahisa また利権ですか？大手製薬会社でないのが、そんなに悔しいのでしょうか…。
ウィルスが消える？ それ以上に何を求めるんだ？ 何言ってるかワカラン！ さすがNHKというべきか。
記事を読まないと誤解する。投与患者数が88人しかいなくて、統計的に有効性が確認できなかったという話。
ウイルスがなくなったり…… これが知りたかったのだよw
記事本文は 『土井洋平教授は「早く改善する傾向はあり、有効性がなかったという結論ではないと思う。』と 治験された藤田医科大学 土井洋平教授は 「有効性がなかったという結論ではない」と 報告されたのに‥ タイトルに 「明確な」を挿入して ロジックのマジックを発揮し 「有効性確認できず」に？
副作用がないのであれば承認すれば そして、使うかどうかを医師が判断すれば良いと思う 結果が出ませんでした じゃあ、どうするのかまで説明してよね
問題無いならさっさとアビガンを治療薬に認可しろよ！ 感染者ゼロになるまで何年後になるんだよ？ 自粛生活やマスク生活のストレスだって我慢の限界がある！
アビガンに関わらずコロナに使ってる薬は間違えば危ない強い薬ですよ👀どう考えてもメディアが悪いでしょう‼️
だめなの？まるで効かないの？
誰かと詳しい人教えて!! ウイルスか無くなったり、 熱が下がるのが、 有効じゃないの？ どうゆう事？？
「アビガンに明確な有効性確認出来ず」言いますけど、そもそも新型コロナ用のお薬じゃないし、逆に鉄板の治療薬として採用できるほど「明確な有効性を確認できたお薬」あるの？とも言いたい アビガン
さっさと承認しろや、利権に群がる蛆虫どもが
SatoMasahisa 記事の文章おかしくないかい。 アビガンの治験、日本もイギリスの様に、アメリカやブラジルと一緒に進めたら早く進むのに。 法律や規制が邪魔してるのかな？。
SatoMasahisa そもそも、この研究の目的は、効果・効能の確認？ それとも、重篤な副作用があるかの確認？ 両方？ 意図的なミスリードを感じる。
Yag0713 アビガンが新型コロナウィルス用に開発された薬ではないので、科学的に有効でないことは仕方ないと思います。但し、効能を示した症例があるならば、選択肢としては暫定的に考えておくべきです。
これはショック。何かあるな。
syutoken_sanka NHKと共同通信が有効性がないというなら、有効なんだろうなと思ってしまう。
SatoMasahisa 発信元がNHKだもの。 「日本の薬は大して効かない」って言う印象操作感あり。 ウイルスが体内から無くなるって重要じゃないの？
ハッキリ言えるのは軽症入院５日以内にアビガンを飲んだ８８人全員が一人も重症化せずに死亡もしなかったということだと思うね。この記事にはないけど藤田医科大学発表にある。副作用の尿酸と肝機能は２８日以内に元に戻った。
はっきりしないのに承認は出来ないよな。希望者だけ使えば良いのでは。
という事は即効性有効性があるって事だろう！✨✨✨
SatoMasahisa どうせアメリカからの圧力だろ。 日本はどれだけトランプ政権に税金奪われるの？ 国賊茂木 売国奴
SatoMasahisa 自分なら、アビガンを投与してもらいたい。これだけ結果が出ればOKでしょう？
SatoMasahisa 今この状況では、副作用がないようなら改善する傾向が見られればいいんじゃねーのか、あ？ ここで、富士フィルムが全権どっかの老舗薬ブローカーに譲ったらサムライだなw 誰かが苦しんでんだぞ今も！
jasminenf24 実際にアビガンで症状が回復した方々が居ましたが、 研究グループはバカの集まりですか？
プラセボを使えないので、5日放置と初日からとの比較で差が大きかったらとの筋立てでしょうが。 対象は軽症や無症状で、アビガンなくても、ほっておいても治る人で、全員ある程度免疫がある。 そういう人達では5日間でのウィルスの増加で差が1割ぐらいしかなかったという話。 これで何がわかるの。
アビガンの有効性を認めない方達は感染してもアビガンを使わなければいい。承認しない政府も厚労省も絶対使うよな！
アビガンを信じすぎ。有効性が得られないならしょうがない。安倍友！と天下り先！とか難癖つけずに、医療関係に負担をかけないように、予防の対策を各自心掛けよう！
tYiScECB98wCyi4 税金使った大量生産指示最悪
アビガンはー。効きまーす。
アビガン連呼してた人、最近テレビに出ないと思ったら・・・
＞＞重大な副作用は確認できなかった おかしない？ 薬が精巣に入り込んで胎児に影響が出るんではなかったのか
うそ報道はいい加減にしてください。重大な副作用で亡くなっているのです。
工業の規格品ですら個体差があるのだから、生身の人間での見極めは難しいだろうね… 投薬した人としてないで誰が見ても分かる違いがあるのならともかく
SatoMasahisa 意味わからん😲
軽症、無症状なら放っておいても治るレベルで、しかも正確にいつ感染したかも分からないのに入院日を基準としてグループ分けするのはどうなの？それでたった88人の対象で有意差なんて出るはずないじゃん。レムデシビル群とアビガン群で比較すればいいのに。
量と処方するタイミング まだまだ試行しないとダメな感じ 速くしろって怒る人は 今飲んでる薬も年単位で色々試行してようやく見つけた 最適解を自分が享受してる事を理解した方が良い
対象は無症状と軽症患者88人。「入院初日から最長で10日間アビガンを投与するグループ」と、「最初の5日間は投与せず入院6日目以降に投与するグループ」で比較。これで有意な差が出たら逆に凄い。
日本人を増やす為にって言われますが 試すよちないの？
副作用がないかどうかってこんな短期間でわかるもの？そりゃすぐに出るものもあるけど、重大なものほど出るの遅そう… 薬に詳しくないからわかんないけど… まぁ、何年もかけて副作用が出ないかとか検証できる状況じゃないし仕方ないか
SatoMasahisa 悪名高い 富士フイルム が富山化学を傘下に入れて日本に流通センターしないようにしてるんですよね？
Yotsubarai_03 NHKだからなー、信憑性が、、、
SatoMasahisa 効きすぎちゃうから、各業界から癒着やら圧力とかあるんですね。
SatoMasahisa アビガンってウイルスを増やさない薬だった様な気がする効いて無いの？
「初日から投与したグループ」では6日目までにウイルスが検出されなくなった患者は66.7％ 5日で治った人が7割近い。 遅れて6日から投与した人も5割以上 これで有効性が示されていないのだろうか。 土井教授も言えないだけで、分かってほしいと思ってるんですよ。
市販されている、タミフル、イナビルなどの抗インフルエンザ薬も、解熱が1日早まる程度なのに、特効薬とされています。コロナで1日早く解熱するなら、十分に効果あります。
単純にコロナが大したことないと言うのが実証されただけでは？ 致死率もインフルエンザ程度だし。 茶番にしか見えない
SatoMasahisa まずは、次の検証していただきたいね‼️厚労省は、訴えられたくないだろうね🎵
SatoMasahisa 副作用が少ないのは、使用した方が良いのでは？ 都合の悪い人のためのニュースにも見えてしまう。
「入院初日から投与した方がウイルスがなくなったり、熱が下がったりしやすい」それなら、良く効いているのではないですか？戦う武器は多い方が良いと思いますが…。
SatoMasahisa ジェネリックをインドから輸入する時代がやってくる気がする。
SatoMasahisa 結局自然治癒なのか薬が効いたのか判別つかないって事だけど、重大な副作用がないならOKではないか。 どのタイミングで投与するかでしょうね。
トランプ｢いいからレムデシビル使えや。アビガンは俺が飲んどくから｣ 安倍ちゃん｢はい｣
SatoMasahisa 状況が改善される傾向があるなら、副作用や安全性を明確にした上で承認して使用するべき！ 何か問題あるのか、っつーの。
参加症例が89人で統計的に不十分。 一方で、重大な副作用が無い。 じゃ自由診療で使えるようにしたら？
lllpuplll 結果は意味あるの無いのどっち？
SatoMasahisa どうせどっかから圧力があったんじゃないんですか？
SatoMasahisa 効くって言ってたのは 夜遊び歩いてた脚本家と 昼も遊び歩いてたノー靴下だからな、、、
SatoMasahisa ウイルス無くなり副作用ないんならもっと研究して有効性を確認するべき。
SatoMasahisa つーかステロイドや喘息の薬の有効性が認められてるのに、そっちは積極的にしないのかと。
症状が緩和されるなら、それは有効なのでは…
アビカンが有効と言っていましたが･･･ まだまだ、確実でないのでわないでしょうか？どうなのかな？ 未知のウイルス、研究段階なので、、気がかりです
文句書いてる人達ちゃんと記事読んだ方がいい。 記事にしっかり書いてある。
SatoMasahisa はい、おしまい。最初から何も期待してなかった。
そりゃただの風邪だもの🤧
SatoMasahisa でも助かってる人もいるよねー。石田純一さんとか。
SatoMasahisa 製薬会社ではない富士フィルム富山化学が開発した薬→厚生労働省の天下りがいない。→厚労省官僚の得にならない。→アビガン不承認は厚労省の露骨な嫌がらせ→厚労省には「国民の命を守る」より「自分の再就職」の方が大切→詳しくは門田隆将著「疫病２０２０」
SatoMasahisa 東京、神奈川、埼玉じゃなく愛知。 愛知県は、そもそも感染者数が少なく、治験で薬剤の有効性を求めるのは、ムリじゃないか？ 治験には、多くの感染者が必要。 このニュースのネタ元は、どこだ？ フェイクニュースの可能性あり。
SatoMasahisa 有効性が確認できずという書き方は誤解を招くので間違い。サリドマイドやイレッサより訴訟が大きくなる可能性が高く、効果が大きい分、副作用の強い薬。簡単に処方はできない。
SatoMasahisa 若くて自然治癒できる人にとっては大した差でもないかもしれないが、高齢者や重症化する人、３８度以上の高熱なら３日で解熱か２日で解熱かは体力に大きく影響するね。
SatoMasahisa 富士フィルムには厚生労働省の天下り役人がいないからって、虎8で言ってたなぁ。
SatoMasahisa 風邪の特効薬なんて作れたらノーベル賞ものですからね
SatoMasahisa
土井洋平教授は「早く改善する傾向はあり、有効性がなかったという結論ではないと思う。国には依頼があればデータを提供していきたい」 ‥早期投与で効果あるのでは。。
SatoMasahisa なんかプンプン
SatoMasahisa 「明確な有効性」=「官僚共の利権」 だろどうせ。 アビガンは効くんだよ本当は。
効果うんぬんより富士フイルムという所でひきます。例の怖い薬との関係が浮かんじゃって受け付けません。
たまたまかもしれないって事か。 まだ確証が無いならどっちにもとれるなぁ。
遅延投与群の治癒率がロシア(30%)に比べて高すぎる。 参加者の年齢が若すぎるんじゃないでしょうかね？ 60歳以上でプラセボとか嫌でしょうけど。
ウイルスがなくなったり熱が下がれば良いんじゃないのか？
wow
keikotosumiko なぜそれで有効性が確認出来ずとなるの❓ やっぱり承認させたくないの❓
しやすい傾向。 たまたまなのかアビガンの効果なのかかすら分からないレベルなんでしょうね。 早く新型コロナに効果のある薬を見つけてほしい。
胎児奇形起こす可能性が有る薬を「もっと使うべき」と言ってた連中はどんな言い訳するんだろうね？
重大な副作用はない…。ということは、流産しやすくなったり、奇形児が生まれやすくなったり、精子の数が減ったり…というようなことは人間では起こらないということですかね🤔それとも「重大な副作用」ではなく「軽微なもの」という認識なんですかね🤔
ウイルスがなくなったり、熱が下がる傾向。重大な副作用は特にない。 最高じゃないか
だめなのかー
ん？ウイルスが無くなったり、熱が下がるのが重要なんじゃないですか？ 少しでも治る可能性のある治療をするのが基本では？副作用ないなら。
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