Lo scorso 7 aprile l’Agenzia Europea del Farmaco ha confermato che c’è un legame tra la somministrazione di questo vaccino e alcuni rarissimi casi di eventi trombotici cerebrali e addominali, correlati a un deficit di piastrine nel sangue. Nel dettaglio l’Ema ha analizzato approfonditamente 62 casi di trombosi cerebrale dei seni venosi e 24 episodi di trombosi addominali. Diciotto le persone che a seguito di questi eventi hanno perso la vita. Questi casi sono accaduti su un totale di 25.
Gli esperti dell’Agenzia del Farmaco non sono stati in grado di identificare un fattore di rischio specifico. La maggior parte dei casi ha colpito donne sotto i 55-60 anni, un paio di settimane dopo l’iniezione. Non sarebbe quindi possibile stabilire quali siano in concreto i fattori di rischio, come sesso, età o malattie preesistenti. L’Ema ha detto che si tratta di una decisione più politica che scientifica.
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